“陆医生,终於见到真人了。”
“林教授好。”
林清平握了握他的手,目光在沈小柠身上停了一下。
“这位是?”
“我女朋友,沈小柠,也是我们急诊科的护士。”
沈小柠礼貌地打了个招呼:“林教授好。”
“好好好,年轻人就是好。”
林清平笑著带两人往里走。
“来,我带你看看我们的平台。”
实验室很大,设备很新。
林清平一边走一边介绍。
“这是我们最新引进的三代测序仪,全基因组测序只需要四十八小时。”
“这边是生物信息分析中心,专门做变异位点的致病性判定。”
“还有这个,是我们自主开发的罕见病基因资料库,目前已经收录了超过三千种罕见病的致病基因信息。”
陆晨认真地听著,不时问几个技术细节。
林清平对他的问题很满意。
“你的问题问得很专业,看得出来你对遗传学下过功夫。”
“写论文的时候查了不少文献。”
“那我直说了。”
林清平停下脚步,转过身面对陆晨。
“你的hae家系研究,我非常看好。”
“三代六例患者,涵盖i型和ii型,这在国內是极其罕见的完整家係数据。”
“我想把这个病例纳入我们即將启动的全国罕见病筛查网络首批试点。”
陆晨点头:“韩教授跟我提过。”
“具体来说,我希望你作为试验组的核心成员,负责急诊端的筛查流程设计和病例收集。”
“我们提供基因检测平台和数据分析支持,你负责临床端的对接。”
“合作模式是双向的,你的病例数据进入我们的资料库,我们的检测资源对你开放。”
陆晨想了几秒。
“合作没问题,但我有一个条件。”
“你说。”
“检测结果的临床解读权归我们临床团队,不能只出数据不管后续。”
林清平笑了:“这正是我想要的,很多基层医院拿到基因报告看不懂,你能看懂,这就是你的价值。”
“那就没问题了。”
“好,具体的合作协议我让团队起草,年会结束后我们签。”